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Roquetas-FIV: Pioneros en fertilidad, creando vidas desde 1994.
Experiencia, innovación y un equipo comprometido para ayudaros a formar vuestra familia.
Ginecología general y obstetricia.
Test no invasivo para la detección del síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas
Mediante una leve extracción de sangre que será analizada de forma rápida y fiable en un plazo de 5-7 días laborables. Ofrece también la posibilidad de conocer el sexo del feto.
Biopsia corial para diagnóstico invasivo de malformaciones.
Consiste en la obtención de una muestra placentaria por vía transcervical o transabdominal entre las 10 – 14 semanas de embarazo.
Amniocentesis
Consiste en la obtención de una muestra de líquido amniótico mediante punción abdominal.
Control de embarazo.
Este tipo de revisión permite descartar la presencia de complicaciones durante el embarazo, permite analizar las medidas antropométricas, las características biológicas y fisiológicas del feto, así como sus características físicas, etc.
Revisiones ginecológicas y mamarias.
Estas revisiones deben iniciarse con el inicio de la vida sexual activa de la mujer o ante cualquier dolencia ginecológica. Deben realizarse anualmente.
Se realiza ecografía pélvica y/o mamaria, palpación y exploración.
Si es necesario, se realiza auscultación para evaluar de manera más precisa posibles alteraciones internas y asegurar un diagnóstico completo.
Planificación familiar (DIU, ACO).
Te aconsejamos sobre el uso de los métodos anticonceptivos más adecuados a las características personales de cada mujer como Dispositivo IntraUterino, Anticonceptivos Orales, preservativo masculino o femenino, etc.
Diagnóstico precoz del cáncer ginecológico
Se realiza ecografía mamaria y citología. Según la Organización Mundial de la Salud, se ha demostrado que con la realización de la citología se reduce la incidencia de cáncer cervicouterino y la mortalidad conexa. Con la citología también puede analizarse si hay algún tipo de infección vaginal. Se aconseja realizarla anualmente o cada dos años si los resultados de las dos últimas realizadas están dentro de la normalidad.
Reproducción asistida
Estudio de la Esterilidad
Inseminación Artificial.
La Inseminación Artificial es una técnica que consiste en depositar los espermatozoides, de una muestra de semen previamente preparada en el laboratorio, en el interior del útero de la mujer con el fin de incrementar el potencial de los espermatozoides y las posibilidades de fecundación del óvulo.
La inseminación se puede realizar utilizando:
- Semen del cónyuge (IAC)
- Semen de donante (IAD) en cuyo caso se acude a un banco de semen autorizado.
Extracción Espermática Mediante Biopsia
La esterilidad es la incapacidad de concebir después de un año de relaciones sin protección, mientras que la infertilidad se refiere a la incapacidad de llevar un embarazo a término. El estudio debe comenzar a los 6 meses en mujeres mayores de 35 años, ya que la fertilidad disminuye significativamente después de los 35. Es fundamental realizar el estudio a ambos miembros de la pareja, y en casos de sospecha o mujeres sin pareja masculina, se puede iniciar antes.
Fecundación in Vitro
BBsafe
¿Qué es?
Proceso



Resultados
BBsafe Standard
Cobertura:
- Detecta las trisomías más comunes:
✅ Síndrome de Patau (Trisomía 13)
✅ Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
✅ Síndrome de Down (Trisomía 21) -
Aneuploidías en cromosomas sexuales:
✅ Síndrome de Turner, Klinefelter, XYY y triple X -
Detección del sexo fetal (opcional)
Precisión:
- Sensibilidad y especificidad ≥ 99,9 % en trisomías y cromosomas sexuales.
Proceso:
✅ Análisis del ADN fetal libre circulante.
✅ Informe con resultados en 4 días laborables.
BBsafe Plus
Cobertura adicional:
✅ Trisomías en los cromosomas 9, 15, 16 y 22.
✅ Microdeleciones específicas:
-
Síndrome de Cri-du-chat
-
Síndrome de deleción 1p36
-
Síndrome de microdeleción 2q33.1
Precisión adicional:
- Sensibilidad del 74,1 % en detección de deleciones y duplicaciones ≥ 7 Mb.
Proceso:
✅ Informe con resultados en 4 días laborables.
BBsafe Advanced
Cobertura adicional respecto a BBSafe Plus:
✅ Análisis de TODAS las trisomías autosómicas.
✅ Más síndromes de microdeleción, incluyendo:
-
Síndrome de Van der Woude (1q32-q41)
-
Síndrome de DiGeorge 2 (10p14-p13)
-
Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
-
Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
Máxima precisión:
-
Sensibilidad y especificidad del 99,9 % en trisomías y cromosomas sexuales.
-
Mayor cobertura genética con detección de más anomalías cromosómicas.
Proceso:
✅ Informe con resultados en 4 días laborables.
Donación de óvulos
